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守护 “星星的孩子”!十堰 8 岁女孩的五年康复路,从沉默奔跑到懂得等待


作者: 来源: 发布时间:2026年04月03日

世界上有这样一群孩子

听得到

却仿佛与外界的声音隔绝

看得到

却总是对身边的人和事漠然

会说

却选择在沉默里静静待着

他们如同夜空中孤独闪烁的星星

沉浸在自己的精神世界里

他们是孤独症儿童

也被称为“星星的孩子”

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4月2日是第19个

“世界孤独症日”

在十堰市人民医院儿童康复科

一群医护人员用专业与坚守

日复一日叩响

这些孩子紧闭的心门

为他们引入微光

无数家庭曾在黑暗中艰难前行

也在这里重拾信心

一步步靠近希望

萱萱的五年

从沉默到回应,奶奶的泪与暖

今年8岁的萱萱(化名),出生后便一直跟着爷爷奶奶生活。她的父母为了生计,常年在外地打工。萱萱的奶奶回忆,孩子一岁多时,还能正常地喊“爸爸妈妈”,可慢慢地,孩子变得越来越内向,不爱说话,连一句简单的称呼,也不常说了。

“我们当时不懂,以为孩子就是性格内向。”奶奶说,因为缺乏对疾病的认识,一家人都没太当回事。直到萱萱两岁半时,孩子彻底不说话了,也不愿和同龄人玩耍、交流,家里才意识到问题的严重性。在十堰市人民医院儿童康复科,经过系统检查评估,萱萱被确诊为“孤独症”。

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确诊的那一刻,奶奶的天仿佛塌了。“带她出去玩,她一个劲地往前跑,你喊她,她跟完全听不见一样。明明前面有一道很高的坎,她也会直接往下跳,一点危险意识都没有。”奶奶的声音有些颤抖,“在幼儿园,上课上得好好的,她会突然站起来往外跑,完全按照自己的情绪来。在家里,有什么需求也不开口,就是拉着大人的手去做。”

为了照顾萱萱,也为了配合他的治疗,原本在外打工的父母回到了十堰,在城区租房居住。尽管夫妻俩才30出头,却放弃了再生一个孩子的打算,将全部心力都倾注在萱萱身上。

“一个简单的字,无论教多少遍,她就是学不会。看着同龄的孩子无忧无虑地玩耍,我心里真不是滋味。”奶奶眼眶湿润,直言很多瞬间心里都曾濒临崩溃。

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经过十堰市人民医院儿童康复科五年的系统治疗,萱萱身上发生了令人欣慰的变化。“现在出去玩,她在前面跑,我让她慢一点,她会停下来等我。”奶奶说,在儿童康复科医护人员的悉心教导下,萱萱进步很大,现在能听懂并执行“站着、等着、安静坐”等指令,在学校会跟着说“上午好”等礼貌用语。如今,孩子知道了要做作业,知道了星期一要交作业。

谈及未来,奶奶的眼神里既有深深的担忧,也有期待。“没想那么多,只希望她能简单生活自理,初步融入社会,能学会一份简单的手艺,养活自己。”

乐乐的沉默

从无声到发声,爷爷迟来的悔悟

今年年初,3岁的乐乐(化姓)被送到十堰市人民医院儿童康复科时,情况让医生们十分揪心。

乐乐的爷爷说,孩子的父亲工作忙,乐乐长期由母亲照顾。但母亲本身非常内向,在家里,除了有需求时母子俩有简单的对话,其余时间基本没有交流。即便到户外玩耍,妈妈也只是跟在后面,只有遇到危险时才会出声提醒。长此以往,乐乐变得越来越沉默寡言。

起初,爷爷以为是儿媳话少,才导致孙子内向。“我们总觉得孩子说话晚,大一点就好。”爷爷的侥幸心理,让时间一天天滑过。可渐渐地,乐乐从最初含糊不清地喊“爸爸、妈妈”,到后来几乎不开口了,家里才慌了神。送到医院检查后,乐乐同样被确诊为“孤独症”。

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“送来检查时,孩子基本上没有发音了。”儿童康复科主任李慧卉回忆道,“就连简单的吹泡泡的动作,他都不会。看到我们吹泡泡,他会跟着乐,但自己完全不会做。连‘吹’这个简单的动作,他都不具备。”

看到诊断结果,爷爷懊悔不已。他后悔自己没有早点重视,后悔把孩子的异常表现归结为性格问题,后悔错过了孩子早期干预的时机。这个家庭从此踏上了漫长的康复之路。

幸运的是,经过一段时间的系统治疗,通过眼神交流、模仿、口腔训练等一系列干预,乐乐现在能够正常发出声音了。那一声声稚嫩的音节,对于这个家庭来说,如同天籁。爷爷的眼中,终于看到了久违的希望。

专业康复

为“星星的孩子”点亮前行路

在十堰市人民医院儿童康复科,像萱萱和乐乐这样的孩子还有很多。这里的医护人员,正用专业和爱心,为“星星的孩子”点亮前行的路。

李慧卉介绍,孤独症又称孤独症谱系障碍,是一类发生于儿童早期的神经性发育障碍,具体病因尚不明确,一般起病于3岁前,主要表现为社会交往障碍、沟通障碍和局限性、刻板性、重复性行为等心理发育障碍,严重影响患儿的社会功能和生活质量。

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在这里,针为每一位孤独症患儿,制定了一对一的“个训课”,并采用应用行为分析法、人际关系发展干预法等国际先进方法,帮助孩子们逐步改善自闭症状。课程涵盖认知理解、表达、对话、社交游戏、生活自理等一系列康复训练,比如:听统训练、感统训练、认知功能训练、集体交流课、社交沟通训练课等以及经颅磁等物理疗法。

在这里,每个孩子都有单独的档案,医护人员会根据每天的上课情况详实记录孩子的状态,并定期对孩子们进行测试,通过数据对比可以直观地看出康复效果。

多方守护

让每一个孩子都不再孤单

“孤独症谱系障碍目前无法治愈,即使经过系统治疗,部分症状也会一直持续。因此,孤独症患者更需要社会全方位关爱。”李慧卉说,为了加强全社会对孤独症的认识与支持,十堰市人民医院儿童康复科不定时举办家长培训班、讲座及义诊,帮助家长们了解孤独症的相关知识,掌握正确的康复方法和技巧,并积极与社会各界合作,为孤独症儿童创造更加包容和支持的环境。

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“孤独症是在儿童出生前产生的,在出生后几个月至3岁前逐步出现症状。有的起初表现与普通儿童无异,随着功能逐渐倒退,才产生孤独症症状。”李慧卉强调,如果家长发现孩子在发育过程中出现“不看、不应、不指、不语、不当”等“五不”异常行为,应尽早到医疗机构找专业医生就诊,通过系统评估做进一步诊断,做到早发现、早诊断、早干预。

记者还了解到,为缓解孤独症患儿家庭的经济压力,十堰市对参加机构康复训练的儿童,每人每年都有相应的补贴费用。对0至14岁孩童在智力、肢体、听力、言语和孤独症五类康复救助方面实行政府补助。同时,随着社会对孤独症患者的关注和认识的提高,国家已将儿童孤独症纳入慢病管理,每年有10万元的额度,越来越多的资源和政策向这个群体倾斜。

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孤独症的治疗

是一场漫长而坚定的陪伴

离不开家庭、医院、社会各界的

包容、理解和支持

每一个孤独症儿童

都值得被看见

请多给他们一点关爱

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